Порівняння версій

АДЖОВІ™, РП UA/18633/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1056 від 17.06.2024 змінилось на № 1720 від 09.10.2024
Без змін: 14 полів
Назва
АДЖОВІ™
МНН
Fremanezumab
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 225 мг/1,5 мл; по 1,5 мл розчину у попередньо наповненому шприці; по 1 або 3 шприци в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 попередньо наповнений шприц (1,5 мл розчину) містить фреманезумабу 225 мг
Фармакотерапевтична група
Антагоністи пептиду, який кодується геном кальцитоніну.
Код АТС
N02CD03
Виробник
Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ, Німеччина (виробництво лікарського засобу, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості лікарського засобу) АТ Фармацевтичний завод Тева, Угорщина (контроль якості лікарського засобу (випробування клітинної активності лікарського засобу)) Вайтхауз Аналітікал Лабораторіз, ЛЛС, США (контроль якості лікарського засобу (цілісність системи контейнер/закупорювальний засіб після вторинного пакування)) Меркле ГмбХ, Німеччина (вторинне пакування; дозвіл на випуск серії) Трансфарм Логістік ГмбХ, Німеччина/Нідерланди ((вторинне пакування)/Тева Фармасьютикалз Юероп Б.В. (дозвіл на випуск серії))
Заявник
ТОВ "Тева Україна", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 22.03.2021 по 22.03.2026
Рекламування
Ні
Упаковки
225 мг/1,5 м, розчин для ін'єкцій, шприц попередньо наповнений, 1,5 мл, коробка з картону, 1, 1 225 мг/1,5 м, розчин для ін'єкцій, шприц попередньо наповнений, 1,5 мл, коробка з картону, 3, 1
Статус
Не діє, замінена