Порівняння версій

АДЖОВІ™, РП UA/18633/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ та Ко. КГ, Німеччина (виробництво лікарського засобу, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості лікарського засобу) АТ Фармацевтичний завод Тева, Угорщина (контроль якості лікарського засобу (випробування клітинної активності лікарського засобу)) Куріа Нью Джерсі, Пейс Аналітікал Лайф Саєнс, ЛЛС, США (контроль якості лікарського засобу (цілісність системи контейнер/закупорювальний засіб після вторинного пакування)) Меркле ГмбХ, Німеччина (вторинне пакування; дозвіл на випуск серії) Трансфарм Логістік ГмбХ, Німеччина/Литва ((вторинне пакування)/ЗАТ Тева Балтікс (контроль якості лікарського засобу (випробування клітинної активності лікарського засобу)))

Запис у реєстрі

Статус
Чинна до 31.01.2027 змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 901 від 03.07.2026 змінилось на № 1060 від 31.07.2026
Дострокове припинення
до 31.01.2027. зміна назви виробничої дільниці змінилось на немає
Без змін: 12 полів
Назва
АДЖОВІ™
МНН
Fremanezumab
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 225 мг/1,5 мл; по 1,5 мл розчину у попередньо наповненому шприці; по 1 або 3 шприци в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 попередньо наповнений шприц (1,5 мл розчину) містить фреманезумабу 225 мг
Фармакотерапевтична група
Антагоністи пептиду, який кодується геном кальцитоніну.
Код АТС
N02CD03
Заявник
ТОВ "Тева Україна", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 16.03.2026
Рекламування
Ні
Упаковки
150 мг/мл, розчин для ін'єкцій, шприц попередньо наповнений, 1,5 мл, коробка з картону, 1, 1 150 мг/мл, розчин для ін'єкцій, шприц попередньо наповнений, 1,5 мл, коробка з картону, 3, 1