Порівняння версій

АЙЛІЯ®, РП UA/12600/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Байєр Фарма АГ, Німеччина Німеччина (((вторинна упаковка, контроль серії, відповідальний за випуск серії для флаконів, контроль серії для попередньо заповнених шприців, контроль серії, контроль якості для флаконів)) Редженерон Фармасьютікалс, Інк., США (виробництво нерозфасованої продукції) Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (первинна та вторинна упаковка, контроль серії) ГП Грензах Продуктіонс ГмбХ, Німеччина (відповідальний за випуск серії, вторинна упаковка: для попередньо заповнених шприців)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 537 від 20.08.2015 змінилось на № 853 від 14.12.2015
Без змін: 12 полів
Назва
АЙЛІЯ®
МНН
Aflibercept
Форма випуску
Розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл по 0,165 мл у попередньо заповнененому шприці № 1 у блістері; по 0,278 мл у флаконі № 1 з фільтрувальною голкою 18G
Склад діючих речовин
1 мл розчину для ін’єкцій містить 40 мг афліберсепту
Фармакотерапевтична група
Засоби, які застосовують при розладах судин ока.
Код АТС
S01LA05
Заявник
Байєр Фарма АГ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 09.11.2012 по 09.11.2017
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена