Порівняння версій
АЙЛІЯ®, РП UA/12600/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
Розчинрозчин для ін'єкцій, 40мг/млмг/мл; по 0,165 мл у попередньозаповнененому шприці № 1;заповненому шприці; по 1 шприцу (запаяному у блістер) у картонній упаковці; по 0,278 мл уфлаконі № 1скляному флаконі; по 1 флакону з фільтрувальною голкою 18 G у картонній упаковці- Виробник
- Байєр
ФармаАГ, Німеччина(відповідальний(виробництво (включаючи стерильну фільтрацію, наповнення - первинна упаковка), вторинна упаковка, контроль серії, відповідальний за випусксерії)серії для флаконів, маркування, блістерна упаковка, стерилізація, вторинна упаковка, виробничий контроль, контроль якості, відповідальний за випуск серії для попередньо заповнених шприців; контроль якості; контроль якості для попередньо заповнених шприців, контроль якості (тільки тест на механічні включення) для флаконів) Єврофінс Ланкастер Лабораторіз, Інк., США (контроль якості нерозфасованої продукції) Редженерон Фармасьютікалс, Інк.,СШАСША (виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості нерозфасованої продукції) ВеттерФарма-ФертигунгФарма-Фертігунг ГмбХ іКоКо. КГ,Німеччина Байєр Фарма АГ, Німеччина ГП Грензах Продуктіонс ГмбХ, НімеччинаНімеччина (виробництво (включаючи стерильну фільтрацію, наповнення - первинна упаковка), виробничий контроль, контроль якості, візуальна інспекція для флаконів; виробничий контроль, контроль якості, візуальна інспекція для попередньо заповнених шприців; виробництво (включаючи стерильну фільтрацію, наповнення - первинна упаковка), виробничий контроль, контроль якості, візуальна інспекція для флаконів та попередньо заповнених шприців) - Заявник
- Байєр
ФармаАГ, Німеччина - Термін дії РП
- необмежений, з
09.11.2012 по 09.11.201704.10.2017 - Упаковки
- 40 мг/мл, розчин для ін`єкцій, картонна упаковка, попередньо заповнений шприц, 0,165 мл, блістер, 1, 1 40 мг/мл, розчин для ін`єкцій, флакон скляний, 0,278 мл, картонна упаковка з флаконом та фільтрувальною голкою 18 G, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 902 від 09.11.2012 змінилось на № 971 від 15.07.2026
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування