Порівняння версій

АКЛАСТА, РП UA/4099/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія (виробництво за повним циклом) Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія ((виробництво, (виробництво, первинне пакування;) пакування; контроль якості за показником "Бактеріальні ендотоксини") АГЕС ГмбХ ІМЕД, Австрія (контроль якості за показником "Стерильність")

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1925 від 23.10.2018 змінилось на № 2362 від 18.12.2018
Без змін: 13 полів
Назва
АКЛАСТА
МНН
Zoledronic acid
Форма випуску
розчин для інфузій, 5 мг/100 мл по 100 мл у флаконі; по 1 флакону в коробці з картону
Склад діючих речовин
100 мл розчину містить 5 мг золедронової кислоти (безводної), що відповідає 5,33 мг золедронової кислоти моногідрату
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати.
Код АТС
M05BA08
Заявник
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 04.09.2015 по 04.09.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
5 мг/100 мл, розчин для інфузій, флакон, 100 мл, коробка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена