Порівняння версій

АКЛАСТА, РП UA/4099/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
необмежений, з 04.09.2015 по 04.09.2020 11.11.2020

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 945 від 23.04.2020 змінилось на № 2595 від 11.11.2020
Без змін: 12 полів
Назва
АКЛАСТА
МНН
Zoledronic acid
Форма випуску
розчин для інфузій, 5 мг/100 мл; по 100 мл у флаконі; по 1 флакону в коробці з картону
Склад діючих речовин
100 мл розчину містить 5 мг золедронової кислоти (безводної), що відповідає 5,33 мг золедронової кислоти моногідрату
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати.
Код АТС
M05BA08
Виробник
Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія (виробництво за повним циклом) Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія (виробництво, первинне пакування; контроль якості за показником "Бактеріальні ендотоксини") АГЕС ГмбХ ІМЕД, Австрія (контроль якості за показником "Стерильність")
Заявник
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
5 мг/100 мл, розчин для інфузій, флакон, 100 мл, коробка з картону, 1, 1