Порівняння версій
АКЛАСТА, РП UA/4099/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Розчинрозчин для інфузій, 5 мг/100млмл; по 100 мл уфлаконах № 1флаконі; по 1 флакону в коробці з картону- Склад діючих речовин
- 100 мл розчину
містять:містить 5 мг золедронової кислотимоногідрату еквівалентно(безводної), що відповідає 5,33 мг золедронової кислоти(безводної) 5 мгмоногідрату - Фармакотерапевтична група
- Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати.
- Виробник
- Новартіс Фарма Штейн АГ,
ШвейцаріяШвейцарія (вторинне пакування, контроль серій, випуск серій) Фрезеніус Кабі Австрія Гмбх, Австрія (виробництво, первинне пакування, контроль серій; контроль якості за показником "Бактеріальні ендотоксини"; візуальна інспекція лікарського засобу) АГЕС ГмбХ ІМЕД, Австрія (контроль якості за показником "Стерильність") Лек Фармацевтична компанія д.д., Словенія (вторинне пакування, контроль серіїй, випуск серій) - Заявник
Новартіс Фарма АГ, ШвейцаріяТОВ "Сандоз Україна", Україна- Термін придатності
3р.3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
23.01.2006 по 23.01.201111.11.2020 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 5 мг/100 мл, розчин для інфузій, флакон, 100 мл, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 57 від 07.02.2006 змінилось на № 841 від 19.06.2026
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску