Порівняння версій

АКЛАСТА, РП UA/4099/01/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 1 поле

Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія (вторинне пакування, контроль серій, випуск серій) Фрезеніус Кабі Австрія Гмбх, Австрія (виробництво, первинне пакування, контроль серій; контроль якості за показником "Бактеріальні ендотоксини"; візуальна інспекція лікарського засобу) АГЕС ГмбХ ІМЕД, Австрія (контроль якості за показником "Стерильність") Лек Фармацевтична компанія д.д., Словенія (вторинне пакування, контроль ~~серіїї на період терміну придатності,~~ серіїй, випуск ~~серії)~~ серій)

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 633 від 11.04.2025 змінилось на № 841 від 19.06.2026
Дострокове припинення: до 03.04.2026. зміни до інструкції змінилось на немає

Без змін: 12 полів

Назва: АКЛАСТА
МНН: Zoledronic acid
Форма випуску: розчин для інфузій, 5 мг/100 мл; по 100 мл у флаконі; по 1 флакону в коробці з картону
Склад діючих речовин: 100 мл розчину містить 5 мг золедронової кислоти (безводної), що відповідає 5,33 мг золедронової кислоти моногідрату
Фармакотерапевтична група: Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати.
Код АТС: M05BA08
Заявник: ТОВ "Сандоз Україна", Україна
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: необмежений, з 11.11.2020
Рекламування: Ні
Упаковки: 5 мг/100 мл, розчин для інфузій, флакон, 100 мл, коробка з картону, 1, 1