Порівняння версій

АКСЕТИН®, РП UA/8714/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
порошок для розчину для ін'єкцій по 0,750 г г; № 1, № 10, № 100 (10х10): (10х10) по 1, 10 або по 100 флаконів з порошком у картонній коробці
Виробник
Медокемі ЛТД (Завод С), Лімітед, Кіпр (виробництво за повним циклом) Медокемі (Фа Іст) ЛТД.,(Асептік Цефалоспорин Фасіліті), Кампані Лімітед, В'єтнам (виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування)
Заявник
Медокемі ЛТД, Лімітед, Кіпр
Упаковки
порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 0,750 г, коробка з картону, 10, 1 порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 0,750 г, коробка з картону, 100, 1 порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 0,750 г, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1056 від 17.06.2024 змінилось на № 1013 від 24.07.2026
Дострокове припинення
до 09.01.2025. зміна назви виробника змінилось на немає
Без змін: 9 полів
Назва
АКСЕТИН®
МНН
Cefuroxime
Склад діючих речовин
1 флакон містить цефуроксиму натрію еквівалентно цефуроксиму 0,750 г
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Цефалоспорини другого покоління. Цефуроксим.
Код АТС
J01DC02
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 16.08.2018
Рекламування
Ні