Порівняння версій
АКСЕТИН® , РП UA/8714/01/01
Змінилось: 1 поле
Заявник
Медокемі ЛТД, Лімітед, Кіпр
Запис у реєстрі
Статус
Чинна до 03.01.2027 → змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 401 від 26.03.2026 → змінилось на № 1013 від 24.07.2026
Дострокове припинення
до 03.01.2027. зміна адреси виробника та відповідні зміни до інструкції → змінилось на немає
Без змін: 12 полів
Назва
АКСЕТИН®
МНН
Cefuroxime
Форма випуску
порошок для розчину для ін'єкцій по 0,750 г; № 1, № 10, № 100 (10х10) по 1, 10 або по 100 флаконів з порошком у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить цефуроксиму натрію еквівалентно цефуроксиму 0,750 г
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Цефалоспорини другого покоління. Цефуроксим.
Код АТС
J01DC02
Виробник
Медокемі Лімітед, Кіпр (виробництво за повним циклом)
Медокемі (Фа Іст) Кампані Лімітед, В'єтнам (виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування)
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 16.08.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 0,750 г, коробка з картону, 10, 1
порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 0,750 г, коробка з картону, 100, 1
порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 0,750 г, коробка з картону, 1, 1
