Порівняння версій
АКСЕТИН®, РП UA/8714/01/02
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 2182 від 22.12.2023 →змінилось на № 1056 від 17.06.2024
- Дострокове припинення
- до 17.12.2024. зміна назви лікарського засобу →змінилось на до 09.01.2025. зміна назви виробника
Без змін: 14 полів
- Назва
- АКСЕТИН®
- МНН
- Cefuroxime
- Форма випуску
- порошок для розчину для ін'єкцій по 1,5 г № 10, № 100 (10х10): по 10 або по 100 флаконів з порошком у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить цефуроксиму натрію еквівалентно цефуроксиму 1,5 г
- Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби для системного застосування. Цефалоспорини другого покоління. Цефуроксим.
- Код АТС
- J01DC02
- Виробник
- Медокемі ЛТД (Завод С), Кіпр (виробництво за повним циклом)
Медокемі (Фа Іст) ЛТД.,(Асептік Цефалоспорин Фасіліті), В'єтнам (виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування)
- Заявник
- Медокемі ЛТД, Кіпр
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 16.08.2018
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 1,5 г, коробка з картону, 10, 1
порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 1,5 г, коробка з картону, 100, 1
- Статус
- Не діє, замінена
