Порівняння версій

АКСЕТИН®, РП UA/8714/01/02

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
порошок для розчину для ін'єкцій по 1,5 г у флаконах г; № 1, № 10, № 100 (10х10) по 1, 10 або по 100 флаконів з порошком у картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші бета-лактамні антибактеріальні засоби. Цефалоспорини другої генерації. другого покоління. Цефуроксим.
Виробник
Медокемі ЛТД, Кіпр Лімітед, Кіпр (виробництво за повним циклом) Медокемі (Фа Іст) Кампані Лімітед, В'єтнам (виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування)
Заявник
Медокемі ЛТД, Лімітед, Кіпр
Термін дії РП
необмежений, з 13.09.2013 по 13.09.2018 16.08.2018
Упаковки
порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 1,5 г, коробка з картону, 10, 1 порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 1,5 г, коробка з картону, 100, 1 порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 1,5 г, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 801 від 13.09.2013 змінилось на № 1013 від 24.07.2026
Дострокове припинення
до 30.09.2017. зміна назви та адреси виробника змінилось на немає
Без змін: 7 полів
Назва
АКСЕТИН®
МНН
Cefuroxime
Склад діючих речовин
1 флакон містить цефуроксиму натрію еквівалентно цефуроксиму 1,5 г
Код АТС
J01DC02
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні