Порівняння версій
АКТЕМРА®, РП UA/13909/01/01
Змінилось: 1 поле
- Форма випуску
- Концентрат для розчину для
інфузій (20 мг/мл), інфузій, 20 мг/мл по 80 мг/4 мл, 200 мг/10 мл або мл, 400 мг/20 мл у флаконах № 1, № 4
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 164 від 20.03.2015 →змінилось на № 527 від 19.08.2015
Без змін: 12 полів
- Назва
- АКТЕМРА®
- МНН
- Tocilizumab
- Склад діючих речовин
- 1 мл концентрату містить 20 мг тоцилізумабу;
1 флакон містить 80 мг/4 мл або 200 мг/10 мл або 400 мг/20 мл тоцилізумабу
- Фармакотерапевтична група
- Імуносупресанти. Інгібітори інтерлейкіну.
- Код АТС
- L04AC07
- Виробник
- Чугай Фарма Мануфектуринг Ко. Лтд, Японія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування)
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Рош Фарма АГ, Німеччина (випробування контролю якості)
- Заявник
- Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки 6 місяців
- Термін дії РП
- з 24.09.2014 по 24.09.2019
- Рекламування
- Ні
- Статус
- Не діє, замінена
