Порівняння версій

АКТЕМРА®, РП UA/13909/01/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 2 поля

Виробник: Чугай Фарма Мануфектуринг Ко. Лтд, Японія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування) Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, ~~Швейцарія~~ Швейцарія (випуск серії, вторинне пакування) Рош Фарма АГ, Німеччина (випробування контролю якості)
Упаковки: 20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 4 мл (80 мг), коробка з картону, 1, 1 20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 10 мл (200 мг), коробка з картону, 1, 1 20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 20 мл (400 мг), коробка з картону, 1, 1 20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 4 мл (80 мг), коробка з картону, 4, 1 20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 10 мл (200 мг), коробка з картону, 4, 1 20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 20 мл (400 мг), коробка з картону, 4, 1

Без змін: 12 полів

Назва: АКТЕМРА®
МНН: Tocilizumab
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 80 мг/4 мл, 200 мг/10 мл, 400 мг/20 мл у флаконах № 1, № 4
Склад діючих речовин: 1 мл концентрату містить 20 мг тоцилізумабу; 1 флакон містить 80 мг/4 мл або 200 мг/10 мл або 400 мг/20 мл тоцилізумабу
Фармакотерапевтична група: Імуносупресанти. Інгібітори інтерлейкіну.
Код АТС: L04AC07
Заявник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки 6 місяців
Термін дії РП: з 24.09.2014 по 24.09.2019
Рекламування: Ні
Статус: Не діє, замінена