Порівняння версій
АКТЕМРА®, РП UA/13909/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
Концентратконцентрат для розчину для інфузій, 20мг/млмг/мл; по 80 мг/4мл,мл або 200 мг/10мл,мл або 400 мг/20 мл уфлаконах № 1, № 4флаконі; по 1 або 4 флакони у картонній коробці- Виробник
- Чугай Фарма Мануфектуринг Ко. Лтд, Японія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування)
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд,
Швейцарія Рош Фарма АГ, Німеччина (випробуванняШвейцарія (вторине пакування, випробування контролюякості)якості, випуск серії) Дженентек Інк., США (Виробництво нерозфасованої продукції (для упаковки по 400 мг/20 мл), випробування контролю якості (для упаковки по 400 мг/20 мл)) Лонза Мануфектуринг ЛЛС, США (Випробування контролю якості (для упаковки по 400 мг/20 мл)) - Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, ШвейцаріяТОВ "Рош Україна", Україна- Термін придатності
2 роки 6 місяців3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
24.09.2014 по 24.09.201922.07.2019 - Упаковки
- 20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 4 мл (80 мг), коробка з картону, 1, 1 20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 10 мл (200 мг), коробка з картону, 1, 1 20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 20 мл (400 мг), коробка з картону, 1, 1 20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 4 мл (80 мг), коробка з картону, 4, 1 20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 10 мл (200 мг), коробка з картону, 4, 1 20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 20 мл (400 мг), коробка з картону, 4, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 527 від 19.08.2015 змінилось на № 1576 від 13.10.2026
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування