Це версія картки від 24.09.2014, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

АКТЕМРА®

Концентрат для розчину для інфузій (20 мг/мл), по 80 мг/4 мл, 200 мг/10 мл або 400 мг/20 мл у флаконі № 1, № 4

Номер РП
UA/13909/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Tocilizumab
Термін придатності
2 роки 6 місяців

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 мл концентрату містить 20 мг тоцилізумабу;

1 флакон містить 80 мг/4 мл або 200 мг/10 мл або 400 мг/20 мл тоцилізумабу

Фармакотерапевтична група
Імуносупресанти. Інгібітори інтерлейкіну.
Код АТС
L04AC07

Виробник і заявник

Виробник
Чугай Фарма Мануфектуринг Ко. Лтд, Японія
виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування
Виробник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Виробник
Рош Фарма АГ, Німеччина
випробування контролю якості
Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 24.09.2014 по 24.09.2019
Наказ МОЗ
№ 665 від 24.09.2014
Останній день дії картки
20.09.2015. зміни в інструкції
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.