Порівняння версій

АКТЕМРА®, РП UA/13909/02/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ, Німеччина Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування на стерильність та бактеріальні ендотоксини; випробування на стерильність та бактеріальні ендотоксини) Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія Швейцарія (вторинне пакування, випробування контролю якості (крім випробування на стерильність та бактеріальні ендотоксини); випуск серії) Рош Фарма АГ, Німеччина (випробування контролю якості (крім випробування на стерильність та бактеріальні ендотоксини))

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 32 від 26.01.2015 змінилось на № 14 від 13.01.2016
Без змін: 12 полів
Назва
АКТЕМРА®
МНН
Tocilizumab
Форма випуску
Розчин для ін'єкцій, 162 мг/0,9 мл в попередньо наповнених шприцах № 4
Склад діючих речовин
1 попередньо наповнений шприц містить тоцилізумабу 162 мг/0,9 мл
Фармакотерапевтична група
Імуносупресанти, інгібітори інтерлейкіну.
Код АТС
L04AC07
Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
30 місяців
Термін дії РП
з 26.01.2015 по 26.01.2020
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена