Порівняння версій
АКТЕМРА®, РП UA/13909/02/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
- розчин для
ін'єкцій,ін’єкцій, 162 мг/0,9мл вмл; 4 попередньо наповненихшприцахшприца (коженоб`ємомоб’ємом 1 мл) у картонній коробці - Виробник
- Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, контроль в процесі виробництва, випробування на стерильність та бактеріальні ендотоксини; випробування на стерильність та бактеріальні
ендотоксини)ендотоксини, візуальний контроль в процесі виробництва) Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (вторинне пакування, випробування контролю якості (крім випробування на стерильність та бактеріальні ендотоксини); випусксерії) Рош Фарма АГ, Німеччина (випробування контролю якості (крім випробування на стерильність та бактеріальні ендотоксини))серії) - Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, ШвейцаріяТОВ "Рош Україна", Україна- Термін придатності
24 місяці36 місяців- Термін дії РП
- необмежений, з
26.01.2015 по 26.01.202017.06.2024 - Упаковки
162 мг/0,9 мл,180 мг/мл, розчин для ін'єкцій, шприц попередньо наповнений,162 мг/0,9 мл,0,9 мл (162 мг), коробка з картону, 4, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 761 від 04.07.2017 змінилось на № 1576 від 13.10.2026
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування