Порівняння версій

АКТОВЕГІН, РП UA/11232/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Чинна до 02.03.2027 змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1029 від 27.06.2025 змінилось на № 1279 від 02.09.2026
Дострокове припинення
до 02.03.2027. зміни до інструкції змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
АКТОВЕГІН
Синонімічна назва
Mono
Форма випуску
розчин для ін’єкцій, 40 мг/мл, по 2 мл (80 мг) в ампулі; по 25 ампул у картонній коробці; по 5 мл (200 мг) в ампулі; по 5 ампул у картонній коробці; по 10 мл (400 мг) в ампулі; по 5 ампул у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл препарату містить депротеїнізованого гемодеривату із крові телят у вигляді Актовегіну концентрату, 40 мг сухої маси
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на систему крові та гемопоез. Інші гематологічні засоби.
Код АТС
B06AB
Виробник
ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна (пакування з форми in bulk фірми-виробника Такеда Австрія ГмбХ, Австрія)
Заявник
ТОВ "Такеда Україна", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 30.11.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
40 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 2 мл (80 мг), коробка з картону, 25, 1 40 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 5 мл (200 мг), коробка з картону, 5, 1 40 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 10 мл (400 мг), коробка з картону, 5, 1