Порівняння версій

АКТОВЕГІН, РП UA/9048/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1817 від 29.10.2024 змінилось на № 1029 від 27.06.2025
Без змін: 9 полів
Назва
АКТОВЕГІН
Синонімічна назва
Mono
Форма випуску
таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг in bulk № 50х144: по 50 таблеток у флаконі: по 144 флакони в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: депротеїнізованого гемодеривату із крові телят у вигляді Актовегіну концентрату, 200 мг сухої маси
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на травну систему і метаболічні процеси.
Виробник
Такеда ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка, контроль якості серії, дозвіл на випуск серії) Глобофарм Фармацойтіше Продакшнз-унд Хенделзгеселзшафт м.б.Х., Австрія (покриття цукровою оболонкою, контроль якості серії) Такеда Австрія ГмбХ, Австрія (грануляція у псевдорозрідженому шарі, контроль якості серії: "Активність. Посилення ліпогенезу")
Заявник
ТОВ "Такеда Україна", Україна
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 21.06.2018