Порівняння версій
АКТОВЕГІН, РП UA/9048/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
Таблетки,таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг in bulk №30 000, №50х144: по 50000таблеток у флаконі: по 144 флакони в картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить:
200 мг сухогодепротеїнізованого гемодеривату із кровітеляттелят у вигляді Актовегіну концентрату, 200 мг сухої маси - Виробник
НікомедТакеда ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка, контроль якості серії, дозвіл на випуск серії) Глобофарм Фармацойтіше Продакшнз-унд Хенделзгеселзшафт м.б.Х., Австрія (покриття цукровою оболонкою, контроль якості серії) Такеда Австрія ГмбХ,АвстріяАвстрія (грануляція у псевдорозрідженому шарі, контроль якості серії: "Активність. Посилення ліпогенезу")- Заявник
Нікомед, АвстріяТОВ "Такеда Україна", Україна- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з
22.10.2008 по 22.10.201321.06.2018
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 604 від 22.10.2008 змінилось на № 1029 від 27.06.2025
Без змін: 3 поля
- Назва
- Синонімічна назва
- Фармакотерапевтична група