Порівняння версій
АКТОВЕГІН, РП UA/9048/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
Таблетки,таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг in bulk №50х14450х144: по 50 таблеток уфлаконахфлаконі: по 144 флакони в картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить:
200 мг сухогодепротеїнізованого гемодеривату із кровітеляттелят у вигляді Актовегіну концентрату, 200 мг сухої маси - Виробник
НікомедТакеда ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка, контроль якості серії, дозвіл на випуск серії) Глобофарм Фармацойтіше Продакшнз-унд Хенделзгеселзшафт м.б.Х., Австрія (покриття цукровою оболонкою, контроль якості серії) Такеда Австрія ГмбХ,АвстріяАвстрія (грануляція у псевдорозрідженому шарі, контроль якості серії: "Активність. Посилення ліпогенезу")- Заявник
- ТОВ
"Нікомед"Такеда Україна",м.Київ,Україна - Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з
22.10.2008 по 22.10.201321.06.2018
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 865 від 13.10.2010 змінилось на № 1029 від 27.06.2025
Без змін: 3 поля
- Назва
- Синонімічна назва
- Фармакотерапевтична група