Порівняння версій

АКТОВЕГІН, РП UA/9048/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг in bulk № 50х144 50х144: по 50 таблеток у флаконах флаконі: по 144 флакони в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: сухого депротеїнізованого гемодеривату із крові телят у вигляді Актовегіну концентрату, 200 мг мг сухої маси
Виробник
Такеда ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка, контроль якості серії, дозвіл на випуск серії) Глобофарм Фармацойтіше Продакшнз-унд Хенделзгеселзшафт м.б.Х., Австрія (покриття цукровою оболонкою, контроль якості серії) Такеда Австрія ГмбХ, Австрія Австрія (грануляція у псевдорозрідженому шарі, контроль якості серії: "Активність. Посилення ліпогенезу")
Заявник
ТОВ "Такеда Україна" , м. Київ, Україна", Україна
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 13.05.2013 по 13.05.2018 21.06.2018

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 367 від 13.05.2013 змінилось на № 1029 від 27.06.2025
Без змін: 3 поля
Назва
АКТОВЕГІН
Синонімічна назва
Mono
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на травну систему і метаболічні процеси.