Порівняння версій

АКТОВЕГІН, РП UA/9048/02/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл in bulk № 1500: по 2 мл (80 мг) в ампулах ампулі, по 5 ампул у пластиковому контейнері; по 5 контейнерів у захисній коробці, по 60 захисних коробок у картонній коробці; in bulk № 1500; 900: по 5 мл (200 мг) в ампулах ампулі; по 5 ампул у пластиковому контейнері; по 4 контейнери в захисній коробці; по 45 захисних коробок у картонній коробці; in bulk № 900; 440: по 10 мл (400 мг) в ампулах № 440 ампулі; по 5 ампул у пластиковому контейнері; по 2 контейнери в захисній коробці; по 44 захисних коробок у картонній коробці
Термін придатності
5 років 3 роки

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 291 від 19.05.2015 змінилось на № 1214 від 04.10.2017
Дострокове припинення
до 04.04.2018. зміна терміну придатності змінилось на до 20.08.2018. зміна складу лікарського засобу (допоміжні), зміна адреси заявника
Без змін: 7 полів
Назва
АКТОВЕГІН
Синонімічна назва
Mono
Склад діючих речовин
1 мл препарату містить: депротеїнізованого гемодеривату із крові телят, який відповідає 40 мг сухої маси
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на систему травлення і метаболічні процеси.
Виробник
Такеда Австрія ГмбХ, Австрія
Заявник
ТОВ "Такеда Україна", Україна
Термін дії РП
з 13.05.2013 по 13.05.2018