Порівняння версій

АКТОВЕГІН, РП UA/9048/02/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл in bulk № 1500: по 2 мл (80 мг) в ампулі; по 5 ампул у пластиковому контейнері; по 5 контейнерів у захисній коробці; по 60 захисних коробок у картонній коробці; in bulk в ампулах № 1500; 900: по 5 мл (200 мг) в ампулі; по 5 ампул у пластиковому контейнері; по 4 контейнери в захисній коробці; по 45 захисних коробок у картонній коробці; in bulk в ампулах № 900; 400: по 10 мл (400 мг) in bulk в ампулах № 440 ампулі; по 5 ампул у пластиковому контейнері; по 2 контейнери в захисній коробці; по 40 захисних коробок у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл препарату містить: депротеїнізований гемодериват депротеїнізованого гемодеривату із крові телят, який відповідає телят у вигляді Актовегіну концентрату, 40 мг сухої маси
Виробник
Нікомед Такеда Австрія ГмбХ, Австрія Австрія (виробнитцво за повним циклом) Австрійське агентство охорони здоров'я та продовольчої безпеки (AGES) ГмбХ Інститут медичної мікробіології та гігієни (IMED), Австрія (контроль якості за показником «Стерильність»)
Заявник
ТОВ "Нікомед "Такеда Україна", м.Київ, Україна
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 22.10.2008 по 22.10.2013 21.06.2018

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 865 від 13.10.2010 змінилось на № 1029 від 27.06.2025
Без змін: 3 поля
Назва
АКТОВЕГІН
Синонімічна назва
Mono
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на систему травлення і метаболічні процеси.