Порівняння версій
АКТОВЕГІН, РП UA/9048/02/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
Розчинрозчин для ін'єкцій, 40 мг/мл in bulk № 1500: по 2 мл (80 мг) вампулах № 1500,ампулі; по 5 ампул у пластиковомуконтейнері,контейнері; по 5 контейнерів укоробцізахисній коробці; по 60 захисних коробок у картонній коробці; in bulk №60;900: по 5 мл (200 мг) вампулах № 900,ампулі; по 5 ампул у пластиковомуконтейнері,контейнері; по 4 контейнери в захисній коробці; по 45 захисних коробок укоробцікартонній коробці; in bulk №45;400: по 10 мл (400 мг) вампулах № 440,ампулі; по 5 ампул у пластиковомуконтейнері,контейнері; по 2 контейнери в захисній коробці; по 40 захисних коробок укоробці № 60картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 мл препарату
містить депротеїнізований гемодериватмістить: депротеїнізованого гемодеривату із кровітелят, який відповідаєтелят у вигляді Актовегіну концентрату, 40 мг сухоїречовинимаси - Виробник
- Такеда Австрія ГмбХ,
АвстріяАвстрія (виробнитцво за повним циклом) Австрійське агентство охорони здоров'я та продовольчої безпеки (AGES) ГмбХ Інститут медичної мікробіології та гігієни (IMED), Австрія (контроль якості за показником «Стерильність») - Заявник
- ТОВ "Такеда
Україна" , м. Київ,Україна", Україна - Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з
13.05.2013 по 13.05.201821.06.2018
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1153 від 27.12.2013 змінилось на № 1029 від 27.06.2025
Без змін: 3 поля
- Назва
- Синонімічна назва
- Фармакотерапевтична група