Порівняння версій
АКТОВЕГІН, РП UA/9048/02/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл in bulk № 1500: по 2 мл (80 мг) в
ампулахампулі; по 5 ампул у пластиковому контейнері; по 5 контейнерів у захисній коробці; по 60 захисних коробок у картонній коробці; in bulk №1500;900: по 5 мл (200 мг) вампулахампулі; по 5 ампул у пластиковому контейнері; по 4 контейнери в захисній коробці; по 45 захисних коробок у картонній коробці; in bulk №900;400: по 10 мл (400 мг) вампулах № 440ампулі; по 5 ампул у пластиковому контейнері; по 2 контейнери в захисній коробці; по 40 захисних коробок у картонній коробці - Склад діючих речовин
- 1 мл препарату містить: депротеїнізованого гемодеривату із крові
телят, який відповідаєтелят у вигляді Актовегіну концентрату, 40 мг сухої маси - Виробник
- Такеда Австрія ГмбХ,
АвстріяАвстрія (виробнитцво за повним циклом) Австрійське агентство охорони здоров'я та продовольчої безпеки (AGES) ГмбХ Інститут медичної мікробіології та гігієни (IMED), Австрія (контроль якості за показником «Стерильність») - Термін придатності
5 років3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
13.05.2013 по 13.05.201821.06.2018
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 291 від 19.05.2015 змінилось на № 1029 від 27.06.2025
- Дострокове припинення
- до 04.04.2018. зміна терміну придатності змінилось на немає
Без змін: 4 поля
- Назва
- Синонімічна назва
- Фармакотерапевтична група
- Заявник