Порівняння версій
АКТОВЕГІН, РП UA/9048/02/01
Змінилось: 3 поля
- Форма випуску
- розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл in bulk № 1500: по 2 мл (80 мг) в
ампулі,ампулі; по 5 ампул у пластиковому контейнері; по 5 контейнерів у захиснійкоробці,коробці; по 60 захисних коробок у картонній коробці; in bulk № 900: по 5 мл (200 мг) в ампулі; по 5 ампул у пластиковому контейнері; по 4 контейнери в захисній коробці; по 45 захисних коробок у картонній коробці; in bulk №440:400: по 10 мл (400 мг) в ампулі; по 5 ампул у пластиковому контейнері; по 2 контейнери в захисній коробці; по4440 захисних коробок у картонній коробці - Виробник
- Такеда Австрія ГмбХ,
АвстріяАвстрія (виробнитцво за повним циклом) Австрійське агентство охорони здоров'я та продовольчої безпеки (AGES) ГмбХ Інститут медичної мікробіології та гігієни (IMED), Австрія (контроль якості за показником «Стерильність») - Термін дії РП
- необмежений, з
13.05.2013 по 13.05.201821.06.2018
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 291 від 20.02.2018 змінилось на № 1029 від 27.06.2025
Без змін: 6 полів
- Назва
- Синонімічна назва
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Заявник
- Термін придатності