Порівняння версій

АКТОВЕГІН, РП UA/9048/02/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Такеда Австрія ГмбХ, Австрія Австрія (виробнитцво за повним циклом) Австрійське агентство охорони здоров'я та продовольчої безпеки (AGES) ГмбХ Інститут медичної мікробіології та гігієни (IMED), Австрія (контроль якості за показником «Стерильність»)

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 2034 від 23.09.2021 змінилось на № 1029 від 27.06.2025
Без змін: 8 полів
Назва
АКТОВЕГІН
Синонімічна назва
Mono
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл in bulk № 1500: по 2 мл (80 мг) в ампулі; по 5 ампул у пластиковому контейнері; по 5 контейнерів у захисній коробці; по 60 захисних коробок у картонній коробці; in bulk № 900: по 5 мл (200 мг) в ампулі; по 5 ампул у пластиковому контейнері; по 4 контейнери в захисній коробці; по 45 захисних коробок у картонній коробці; in bulk № 400: по 10 мл (400 мг) в ампулі; по 5 ампул у пластиковому контейнері; по 2 контейнери в захисній коробці; по 40 захисних коробок у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл препарату містить: депротеїнізованого гемодеривату із крові телят у вигляді Актовегіну концентрату, 40 мг сухої маси
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на систему травлення і метаболічні процеси.
Заявник
ТОВ "Такеда Україна", Україна
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 21.06.2018