Порівняння версій

АКТИФЕРИН, РП UA/9254/03/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Капсули № 20 капсули м’які по 10 капсул у блістері; по 2 блістери у коробці
Склад діючих речовин
1 капсула містить: містить заліза двовалентного 34,50 34,5 мг у вигляді заліза сульфату безводного, DL-серину 129,00 висушеного; D,L-серину 129 мг
Фармакотерапевтична група
Протианемічні засоби. засоби. Препарати заліза у комбінації з різними речовинами.
Виробник
Меркле ГмбХ, Німеччина Німеччина (дільниця, яка відповідає за первинну та вторинну упаковку; дільниця, яка відповідає за дозвіл на випуск серії) Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ, Німеччина (виробник, який відповідає за виробництво нерозфасованої продукції)
Заявник
ратіофарм ГмбХ, Німеччина ТОВ "Тева Україна", Україна
Термін придатності
2р 2 роки
Термін дії РП
з 25.02.2009 по 25.02.2014 11.01.2019, припинено 15.12.2021
Упаковки
капсули м'які, блістер, 10 шт, коробка, 2, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 155 від 22.02.2010 змінилось на № 1957 від 25.08.2020
Без змін: 5 полів
Назва
АКТИФЕРИН
Синонімічна назва
Comb drug
Код АТС
B03AE10
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні