Порівняння версій

АКТИФЕРИН, РП UA/9254/03/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Капсули капсули м’які № 20 (10х2) по 10 капсул у блістерах; таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістері; по 25 мг № 20 (10х2) 2 блістери у блістерах коробці
Виробник
Меркле ГмбХ, Німеччина (дільниця, яка відповідає за первинну та вторинну упаковку; дільниця, яка відповідає за дозвіл на випуск серії) Р.П. Шерер Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ, Німеччина (виробник, який відповідає за виробництво нерозфасованої продукції)
Заявник
ратіофарм ГмбХ, Німеччина ТОВ "Тева Україна", Україна
Термін придатності
5 років 2 роки
Термін дії РП
з 23.01.2014 по 23.01.2019 11.01.2019, припинено 15.12.2021
Упаковки
капсули м'які, блістер, 10 шт, коробка, 2, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 256 від 09.04.2014 змінилось на № 1957 від 25.08.2020
Без змін: 7 полів
Назва
АКТИФЕРИН
Синонімічна назва
Comb drug
Склад діючих речовин
1 капсула містить заліза двовалентного 34,5 мг у вигляді заліза сульфату висушеного; D,L-серину 129 мг
Фармакотерапевтична група
Протианемічні засоби. Препарати заліза у комбінації з різними речовинами.
Код АТС
B03AE10
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні