Порівняння версій

АКВАЛІБРА, РП UA/20306/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
МЕДІЦЕ Арцнайміттель Пюттер ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина (Виробництво (виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії) Шапер & Брюммер ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина (Первинне (первинне та вторинне пакування) пакування, контроль якості)

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 34 від 12.01.2026 змінилось на № 612 від 13.05.2026
Без змін: 12 полів
Назва
АКВАЛІБРА
МНН
Comb drug
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою; по 20 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, в блістері; по 3 або по 6 блістерів в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: 80 мг сухого екстракту кореня вовчуга (Ononidis radix) (5 – 8:1), екстрагент – вода; 90 мг сухого екстракту листя ортосифону (Orthosiphonis folium) (5 – 7:1), екстрагент – вода; 180 мг сухого екстракту трави золотушника (Solidaginis herba) (4 – 7:1), екстрагент – вода
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються в урології. Інші урологічні лікарські засоби.
Код АТС
G04BX
Заявник
МЕДІЦЕ Арцнайміттель Пюттер ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 15.01.2024 по 15.01.2029
Рекламування
Так
Упаковки
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 20 шт, коробка з картону, 3, 1 таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 20 шт, коробка з картону, 6, 1