Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 813 від 16.05.2022 →змінилось на № 1421 від 05.08.2022
Дострокове припинення
немає →змінилось на до 29.04.2025. зміна заявника; вилучення виробниrка
Без змін: 14 полів
Назва
АЛДАРА
МНН
Imiquimod
Форма випуску
крем 5 % по 250 мг в саше; по 12 саше в коробці з картону
Склад діючих речовин
1 мг крему містить 0,05 мг іміквімоду
Фармакотерапевтична група
Хіміотерапевтичні засоби для місцевого застосування. Противірусні засоби. Іміквімод.
Код АТС
D06BB10
Виробник
3М Хелс Кеа Лімітед, Велика Британія (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості та випуск серій)
С.П.М. КонтрактФарма ГмбХ, Німеччина (виробництво, випробування контролю якості (фізико-хімічні))
Лабор ЛС СЕ і Ко. КГ, Німеччина (випробування контролю якості (мікробіологічні))
Свісс Капс ГмбХ, Німеччина (первинне пакування, вторинне пакування, ввезення та випуск серій)
