Порівняння версій

АЛДАРА, РП UA/12999/01/01

Змінилось: 5 полів

Фармакотерапевтична група
Хіміотерапевтичні засоби для місцевого застосування. Противірусні засоби. засоби. Іміквімод.
Виробник
3М Хелс Кеа Лімітед, Велика Британія С.П.М. КонтрактФарма ГмбХ, Німеччина (виробництво, випробування контролю якості (фізико-хімічні)) Лабор ЛС СЕ і Ко. КГ, Німеччина (випробування контролю якості (мікробіологічні)) Свісс Кепс ГмбХ, Німеччина (первинне пакування, вторинне пакування, ввезення та випуск серій)
Заявник
МЕДА АБ, Швеція Віатріс Хелскеа Лімітед, Ірландія
Термін дії РП
необмежений, з 06.09.2013 по 06.09.2018 01.10.2018
Упаковки
5 %, 0,05 мг/мг, крем, саше, 250 мг, картонна коробка, 12, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 685 від 07.07.2016 змінилось на № 1279 від 02.09.2026
Без змін: 8 полів
Назва
АЛДАРА
МНН
Imiquimod
Форма випуску
крем 5 % по 250 мг в саше; по 12 саше в коробці з картону
Склад діючих речовин
1 мг крему містить 0,05 мг іміквімоду
Код АТС
D06BB10
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні