Порівняння версій

АЛДАРА, РП UA/12999/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник
3М Хелс Кеа Лімітед, Велика Британія (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості та випуск серій) С.П.М. КонтрактФарма ГмбХ, Німеччина (виробництво, випробування контролю якості (фізико-хімічні)) Лабор ЛС СЕ і Ко. КГ, Німеччина (випробування контролю якості (мікробіологічні)) Свісс Капс Кепс ГмбХ, Німеччина (первинне пакування, вторинне пакування, ввезення та випуск серій)
Заявник
МЕДА АБ, Швеція Віатріс Хелскеа Лімітед, Ірландія

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 56 від 13.01.2022 змінилось на № 1279 від 02.09.2026
Без змін: 11 полів
Назва
АЛДАРА
МНН
Imiquimod
Форма випуску
крем 5 % по 250 мг в саше; по 12 саше в коробці з картону
Склад діючих речовин
1 мг крему містить 0,05 мг іміквімоду
Фармакотерапевтична група
Хіміотерапевтичні засоби для місцевого застосування. Противірусні засоби. Іміквімод.
Код АТС
D06BB10
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 01.10.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
0,05 мг/мг, крем, саше, 250 мг, картонна коробка, 12, 1