Порівняння версій
АЛЕКСАН®, РП UA/1150/01/02
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Розчинрозчин для ін'єкцій таінфузійінфузій, 50 мг/мл по 10 мл (500 мг), або по 20 мл (1000 мг), або по 40 мл (2000 мг) уфлаконахфлаконі; по 1 флакону в картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 мл розчину містить
цитарабіну - 50.0 мг50 мг цитарабіну - Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги піримідину.
- Виробник
EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG, АвстріяЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія (випуск серії) Лабор ЛС СЕ & Ко.КГ, Німеччина (тестування) МПЛ Мікробіологішес Прюфлабор ГмбХ, Австрія (тестування) ФАРЕВА Унтерах ГмбХ, Австрія (повний цикл виробництва)- Заявник
- ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Австрія
- Термін придатності
3р2 роки- Термін дії РП
- з
14.05.2004 по 14.05.200917.05.2019, припинено 16.12.2025 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій та інфузій, флакон, 10 мл (500 мг), коробка з картону, 1, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій та інфузій, флакон, 20 мл (1000 мг), коробка з картону, 1, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій та інфузій, флакон, 40 мл (2000 мг), коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 243 від 14.05.2004 змінилось на № 1362 від 02.08.2024
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску