Порівняння версій
АЛЕКСАН®, РП UA/1150/01/02
Змінилось: 3 поля
- Форма випуску
- розчин для ін'єкцій та інфузій, 50 мг/мл по 10 мл (500 мг), або по 20 мл (1000 мг), або по 40 мл (2000 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
- Виробник
- ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
(повний цикл виробництва)(випуск серії) ЛаборЛ+С АГ,ЛС СЕ & Ко.КГ, Німеччина (тестування) МПЛ Мікробіологішес Прюфлабор ГмбХ, Австрія(тестування)(тестування) ФАРЕВА Унтерах ГмбХ, Австрія (повний цикл виробництва) - Термін дії РП
- з
30.05.2014 по 30.05.201917.05.2019, припинено 16.12.2025
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 1319 від 25.10.2017 змінилось на № 1362 від 02.08.2024
Без змін: 10 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування
- Упаковки