Порівняння версій

АЛЕКСАН®, РП UA/1150/01/02

Змінилось: 2 поля

Виробник
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія (повний цикл виробництва) (випуск серії) Лабор Л+С АГ, ЛС СЕ & Ко.КГ, Німеччина (тестування) МПЛ Мікробіологішес Прюфлабор ГмбХ, Австрія (тестування) (тестування) ФАРЕВА Унтерах ГмбХ, Австрія (повний цикл виробництва)
Термін дії РП
необмежений, з 17.05.2019 17.05.2019, припинено 16.12.2025

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 1134 від 17.05.2019 змінилось на № 1362 від 02.08.2024
Без змін: 11 полів
Назва
АЛЕКСАН®
МНН
Cytarabine
Форма випуску
розчин для ін'єкцій та інфузій, 50 мг/мл по 10 мл (500 мг), або по 20 мл (1000 мг), або по 40 мл (2000 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 50 мг цитарабіну
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги піримідину.
Код АТС
L01BC01
Заявник
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
50 мг/мл, розчин для ін'єкцій та інфузій, флакон, 10 мл (500 мг), коробка з картону, 1, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій та інфузій, флакон, 20 мл (1000 мг), коробка з картону, 1, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій та інфузій, флакон, 40 мл (2000 мг), коробка з картону, 1, 1