Порівняння версій

АЛЕРГОДИЛ®, РП UA/4072/01/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Краплі краплі очні 0,05% 0,05 %; по 6 мл або по 10 мл у флаконах-крапельницях № 1 флаконі-крапельниці; по 1 флакону в картонній упаковці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить азеластину - 0.5 гідрохлориду 0,5 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються в офтальмології. Протинабрякові та антиалергічні засоби.
Виробник
ТУБІЛЮКС ФАРМА С.п.А., Італія Італія (виробник, відповідальний за виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування, контроль якості) МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина (виробник, відповідальний за випуск серії)
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 23.01.2006 по 23.01.2011 02.07.2021, припинено 08.11.2024
Рекламування
Ні
Упаковки
0,5 мг/мл, краплі очні, флакон-крапельниця, 6 мл, упаковка з картону, 1, 1 0,5 мг/мл, краплі очні, флакон-крапельниця, 10 мл, упаковка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 452 від 10.07.2006 змінилось на № 1142 від 02.07.2022
Без змін: 5 полів
Назва
АЛЕРГОДИЛ®
МНН
Azelastine
Код АТС
S01GX07
Заявник
МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом