Порівняння версій
АЛЬФА М, РП UA/13454/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1709 від 29.09.2023 →змінилось на № 1275 від 22.07.2024
- Дострокове припинення
- до 22.01.2025. зміни до інструкції →змінилось на немає
Без змін: 14 полів
- Назва
- АЛЬФА М
- МНН
- Tamsulosin
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 0,4 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить тамсулозину гідрохлориду 0,4 мг
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються при доброякісній гіперплазії передміхурової залози. Антагоністи альфа1-адренорецепторів.
- Код АТС
- G04CA02
- Виробник
- Апотекс Інк., Канада
- Заявник
- ОРГАНОСИН ЛАЙФСАЄНСИЗ (ЕФ ЗЕТ І), ОАЕ
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 16.04.2019
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 0,4 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1
0,4 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1
- Статус
- Не діє, замінена
