Порівняння версій
АЛЄНДРА®, РП UA/12663/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 2852 від 23.12.2021 →змінилось на № 794 від 07.05.2024
Без змін: 10 полів
- Назва
- АЛЄНДРА®
- МНН
- Alendronic acid
- Форма випуску
- таблетки по 70 мг, in bulk № 7200 (4х1800): по 4 таблетки у блістері, по 1800 блістерів у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить натрію алендронату у перерахуванні на кислоту алендронову 70 мг
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток.
- Виробник
- КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія
- Заявник
- ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 20.09.2017
- Статус
- Не діє, замінена
