Порівняння версій

АЛЄНДРА®, РП UA/7210/01/02

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
таблетки по 70 мг № мг, по 4 таблетки у блістерах блістері, по 1 блістеру у картонній упаковці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить натрію алендронат еквівалентно кислоті алендроновій алендронату у перерахуванні на кислоту алендронову 70 мг
Виробник
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія ПВТ ЛТД, Індія (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або виробництво продукції in bulk) ТОВ "КУСУМ", Україна (вторинне пакування, випуск серії з продукції in bulk) ТОВ "КУСУМ", Україна (контроль якості)
Заявник
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія ТОВ "КУСУМ", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 04.01.2013 по 04.01.2018 20.09.2017

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 179 від 01.03.2013 змінилось на № 1583 від 14.10.2026
Дострокове припинення
до 04.01.2018. зміна назви та адреси виробника змінилось на немає
Без змін: 8 полів
Назва
АЛЄНДРА®
МНН
Alendronic acid
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток.
Код АТС
M05BA04
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
70 мг, таблетки, блістер, 4 шт, картонна упаковка, 1, 1