Меню

Порівняння версій

АЛІМТА, РП UA/4392/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
необмежений, з 28.06.2021 28.06.2021, припинено 11.08.2025

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 673 від 22.04.2022 змінилось на № 1886 від 19.10.2022
Без змін: 12 полів
Назва
АЛІМТА
МНН
Pemetrexed
Форма випуску
ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 500 мг; ліофілізат у скляному флаконі; по 1 флакону в картонній упаковці
Склад діючих речовин
1 флакон містить 500 мг пеметрекседу у вигляді пеметрекседу динатрію гептагідрату
Фармакотерапевтична група
Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти.
Код АТС
L01BA04
Виробник
Елі Ліллі енд Компані, США (виробництво за повним циклом) Ліллі Франс, Франція (маркування та вторинна упаковка, контроль та випуск серії) Вайанекс С.А., Греція (виробництво дозованої форми, первинна упаковка, контроль)
Заявник
Ліллі Франс, Франція
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
ліофілізат для розчину для інфузій, флакон скляний, 500 мг, упаковка з картону, 1, 1