Порівняння версій
АЛІМТА, РП UA/4392/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 2446 від 11.12.2019 →змінилось на № 269 від 06.02.2020
Без змін: 14 полів
- Назва
- АЛІМТА
- МНН
- Pemetrexed
- Форма випуску
- ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 500 мг у скляному флаконі; по 1 флакону в картонній упаковці
- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить 500 мг пеметрекседу у вигляді пеметрекседу динатрію гептагідрату
- Фармакотерапевтична група
- Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти.
- Код АТС
- L01BA04
- Виробник
- Елі Ліллі енд Компані, США (виробництво за повним циклом)
Ліллі Франс, Франція (маркування та вторинна упаковка, контроль та випуск серії)
- Заявник
- Ліллі Франс, Франція
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- з 24.06.2016 по 24.06.2021
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- ліофілізат для розчину для інфузій, флакон скляний, 500 мг, упаковка з картону, 1, 1
- Статус
- Не діє, замінена
