Порівняння версій

АЛІМТА, РП UA/4392/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Елі Ліллі енд Компані, США (виробництво за повним циклом) Ліллі Франс, Франція (маркування та вторинна упаковка, контроль та випуск серії) серії) Вайанекс С.А., Греція (виробництво дозованої форми, первинна упаковка, контроль)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1466 від 26.06.2020 змінилось на № 1789 від 04.08.2020
Без змін: 13 полів
Назва
АЛІМТА
МНН
Pemetrexed
Форма випуску
ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 500 мг у скляному флаконі; по 1 флакону в картонній упаковці
Склад діючих речовин
1 флакон містить 500 мг пеметрекседу у вигляді пеметрекседу динатрію гептагідрату
Фармакотерапевтична група
Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти.
Код АТС
L01BA04
Заявник
Ліллі Франс, Франція
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 24.06.2016 по 24.06.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
ліофілізат для розчину для інфузій, флакон скляний, 500 мг, упаковка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена