Порівняння версій

АЛІМТА, РП UA/4392/01/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Порошок ліофілізований для приготування концентрату ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 500 мг мг; ліофілізат у флаконах № 1 скляному флаконі; по 1 флакону в картонній упаковці
Склад діючих речовин
1 флакон містить: пеметрекседу містить 500 мг мг пеметрекседу у вигляді пеметрекседу динатрію гептагідрату
Виробник
Елі Ліллі Франс С.А.С., Франція енд Компані, США (виробництво за повним циклом) Ліллі Франс, Франція (маркування та вторинна упаковка, контроль та випуск серії) Вайанекс С.А., Греція (виробництво дозованої форми, первинна упаковка, контроль)
Заявник
Ліллі Франс С.А.С., Франс, Франція
Термін придатності
2 3 роки
Термін дії РП
з 19.04.2006 по 19.04.2011 28.06.2021, припинено 11.08.2025
Рекламування
Ні
Упаковки
ліофілізат для розчину для інфузій, флакон скляний, 500 мг, упаковка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 158 від 23.03.2011 змінилось на № 1886 від 19.10.2022
Без змін: 5 полів
Назва
АЛІМТА
МНН
Pemetrexed
Фармакотерапевтична група
Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти.
Код АТС
L01BA04
Умови відпуску
за рецептом