Порівняння версій
АЛІМТА, РП UA/4392/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
Ліофілізатліофілізат для приготування розчину для інфузій по 500мгмг; ліофілізат уфлаконах №скляному флаконі; по 1уфлакону в картоннійпачціупаковці- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить 500 мг
пеметрекседу,пеметрекседу у вигляді пеметрекседудинатріядинатрію гептагідрату - Виробник
- Елі Ліллі
Франс С.А.С., Франціяенд Компані, США (виробництво за повним циклом) Ліллі Франс, Франція (маркування та вторинна упаковка, контроль та випуск серії) Вайанекс С.А., Греція (виробництво дозованої форми, первинна упаковка, контроль) - Заявник
- Ліллі
Франс С.А.С.,Франс, Франція - Термін дії РП
- з
07.06.2011 по 07.06.201628.06.2021, припинено 11.08.2025 - Упаковки
- ліофілізат для розчину для інфузій, флакон скляний, 500 мг, упаковка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 869 від 02.11.2012 змінилось на № 1886 від 19.10.2022
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування