Порівняння версій

АЛІМТА, РП UA/4392/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Ліофілізат ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 500 мг мг; ліофілізат у флаконах № скляному флаконі; по 1 у флакону в картонній пачці упаковці
Склад діючих речовин
1 флакон містить 500 мг пеметрекседу, пеметрекседу у вигляді пеметрекседу динатрія динатрію гептагідрату
Виробник
Ліллі Франс С.А.С., Франція Елі Ліллі енд Компані, США США (виробництво за повним циклом) Ліллі Франс, Франція (маркування та вторинна упаковка, контроль та випуск серії) Вайанекс С.А., Греція (виробництво дозованої форми, первинна упаковка, контроль)
Заявник
Ліллі Франс С.А.С., Франс, Франція
Термін дії РП
з 07.06.2011 по 07.06.2016 28.06.2021, припинено 11.08.2025
Упаковки
ліофілізат для розчину для інфузій, флакон скляний, 500 мг, упаковка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 753 від 18.11.2015 змінилось на № 1886 від 19.10.2022
Без змін: 7 полів
Назва
АЛІМТА
МНН
Pemetrexed
Фармакотерапевтична група
Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти.
Код АТС
L01BA04
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні