Меню

Порівняння версій

АЛІМТА, РП UA/4392/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 500 мг мг; ліофілізат у скляному флаконі; по 1 флакону в картонній упаковці
Термін дії РП
з 24.06.2016 по 24.06.2021 28.06.2021, припинено 11.08.2025

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 1789 від 04.08.2020 змінилось на № 1886 від 19.10.2022
Без змін: 11 полів
Назва
АЛІМТА
МНН
Pemetrexed
Склад діючих речовин
1 флакон містить 500 мг пеметрекседу у вигляді пеметрекседу динатрію гептагідрату
Фармакотерапевтична група
Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти.
Код АТС
L01BA04
Виробник
Елі Ліллі енд Компані, США (виробництво за повним циклом) Ліллі Франс, Франція (маркування та вторинна упаковка, контроль та випуск серії) Вайанекс С.А., Греція (виробництво дозованої форми, первинна упаковка, контроль)
Заявник
Ліллі Франс, Франція
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
ліофілізат для розчину для інфузій, флакон скляний, 500 мг, упаковка з картону, 1, 1