Порівняння версій

АЛМАГЕЛЬ® А, РП UA/0879/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1216 від 12.07.2024 змінилось на № 1955 від 25.12.2025
Дострокове припинення
до 25.06.2026. зміна адреси виробника змінилось на немає
Без змін: 14 полів
Назва
АЛМАГЕЛЬ® А
Синонімічна назва
Aluminium hydroxide, combinations*
Форма випуску
суспензія оральна по 170 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній пачці разом з дозувальною ложкою; по 10 мл у пакетику, по 10 або 20 пакетиків у картонній пачці
Склад діючих речовин
5 мл суспензії (1 дозувальна ложка) містить: алюмінію гідроксиду гелю 2,18 г у перерахуванні на алюмінію оксид 218 мг; магнію гідроксиду пасти 350 мг у перерахуванні на магнію оксид 75 мг; бензокаїну 109 мг; 10 мл (1 пакетик) суспензії містить: алюмінію гідроксиду гелю 4,36 г у перерахуванні на алюмінію оксид 436 мг; магнію гідроксиду пасти 700 мг у перерахуванні на магнію оксид 150 мг; бензокаїну 218 мг
Фармакотерапевтична група
Препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Антациди. Сполуки алюмінію. Комбінації.
Код АТС
A02AB10
Виробник
Балканфарма-Троян АТ, Болгарія
Заявник
ТОВ "Тева Україна", Україна
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 28.05.2019
Рекламування
Так
Упаковки
суспензія оральна, флакон, 170 мл, картонна пачка з флаконом разом з дозувальною ложкою, 1, 1 суспензія оральна, пакетик, 10 мл, картонна пачка, 10, 1 суспензія оральна, пакетик, 10 мл, картонна пачка, 20, 1
Статус
Не діє, замінена